D-Galactose 可用于动物建模，构建小鼠亚急性衰老模型、大鼠白内障模型。慢性 D-Galactose 暴露通过增强半胱天冬酶介导的细胞凋亡和抑制小鼠神经发生和神经元迁移以及增加氧化损伤来诱导神经变性。此外，D-Galactose 诱导的小鼠毒性是研究神经变性和神经保护药物和药物机制的有用模型[2]。通过口服途径给予的 D-Galactose 会导致大鼠认知障碍，并伴有氧化损伤。在 d-gal 给药后第 4 周和第 6 周的旷场测试中观察到认知障碍，以及在 d-gal 给药第 6 周后的径向迷宫测试中观察到空间记忆障碍[3]。 D-Galactose 是一种经典的亚急性衰老和白内障建模剂。D-半乳糖通过与游离胺基反应改变蛋白质和肽的结构，通过非酶糖化导致晚期糖基化末端 (AGE) 产物的积累。AGE 会引起与年龄相关的疾病。通常使用大鼠和小鼠作为动物模型[4][5][6][7]。 D-gal诱导剂量参考[4][5][6][7]： (1) 模型动物：雌/雄性C57BL/6J小鼠 亚急性衰老模型：50、100和200 mg/kg/天，皮下注射(s.c.)，8周 白内障模型：200 mg/kg/天，皮下注射 (s.c.)，8 周 (2)模型动物：Albino-Wistar大鼠（120-130克） 亚急性衰老模型：300 mg/ml/kg，腹腔注射 (i.p.)，7 天 白内障模型：15 g/kg，腹腔注射（i.p.），每日两次，30天 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.